第801章 一千二百例真数据,谁还敢空谈?(1/4)
字体:      护眼 关灯
上一章 目录 下一页
  第二天八点二十分,分组论证室已经坐满。

除了十二名专家,专项办还邀请了药监、医保和临床研究人员列席。

桌面多了数据读取终端,所有材料都能现场调取核验。

孟庆昌坐在主位,先讲了四十分钟经典方剂转化模型。

他的框架十分漂亮,从古籍证据一直延伸到国际论文发表。

蒋云帆随后补充药理网络和动物实验设计。

两人配合熟练,几乎没有给其他专家插话的空隙。

讲到临床成果时,屏幕上出现了十余篇论文。

其中大部分是机制研究,真正完成长期随访的只有两个项目。

许崇文没有评价,只在记录表上写了几行字。

主报告结束后,孟庆昌看向林长生。

“林主任昨天说要拿数据,正好让大家看看。”

语气听着客气,蒋云帆却已经把问题清单摆在面前。

韩笑连接电脑,将第一组材料投到屏幕上。

出现的不是培元固精丸,而是驱虫清源丸的全国应用数据。

蒋云帆率先开口。

“这个药缺乏完整的分子药理验证,作用靶点并不清晰。”

“中药复方不能只靠虫卵转阴证明机制,您是否认同?”

林长生点了一下屏幕。

“它今天不是申报机制研究。”

“既然进入重大专项论证,机制就是绕不开的问题。”

“可以研究,但不能因为机制没研究完,就说已经治好的病人不算数。”

蒋云帆皱起眉头。

“这不是一回事。”

“所以我把两件事分开给你看。”

屏幕切换到济民制药的出货与批次记录。

每一批原料来源、生产时间、抽检结果和流向都标得清清楚楚。

驱虫清源丸已覆盖多个寄生虫病高发地区。

全国纳入规范随访的患者为一千二百例,分层数据完整保留。

轻症、中症、重症和特殊人群没有混在一起计算。

停药、转诊、失访和出现不良反应者也全部单列。

蒋云帆翻了几页,神情逐渐认真。

“这些数据由谁完成?”

“各地试点医疗机构采集,济民制药只负责批次追踪。”

“清溪镇负责什么?”

“统一随访标准和疑难病例复核。”

药监列席人员调出备案编号,很快确认资料真实。

医保方面也核对了部分地区的实际结算记录。

一名流行病学专家问道。

“这里有二十七例治疗后仍检出虫卵,怎么处理的?”

“先核查依从性,再看是否存在重复感染。”


本章还未完,请点击下一页继续阅读>>>
上一章 目录 下一页